Pioglitazone Krka Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone krka

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pioglitazona este indicată ca a doua sau a treia linie de tratament diabet zaharat de tip 2 după cum este descris mai jos: ca monoterapie - la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței;ca terapie orală dublă în asociere cu o sulfoniluree, numai la pacienții adulți care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree; pioglitazona este, de asemenea, indicat pentru combinație cu insulină în diabetul zaharat tip 2 la pacienții adulți cu control glicemic insuficient în insulină pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Repaglinide Krka Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide krka

krka, d.d., novo mesto - repaglinidei - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - repaglinida este indicat la pacienţii cu diabet de tip 2 (non-insulino - dependent diabet zaharat (dznid)) a căror hyperglycaemia nu mai poate fi controlată în mod satisfăcător prin dieta, scăderea în greutate şi de a exercita. tratamentul trebuie să fie inițiat ca adjuvant la dietă și exercițiu fizic pentru a reduce nivelul glucozei din sânge în raport cu mesele.

Clopidogrel Krka Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel krka

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenți antitrombotici - clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită.

Clopidogrel Krka d.d. (previously Zopya) Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel krka d.d. (previously zopya)

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenți antitrombotici - prevenirea secundară a aterotrombotice eventsclopidogrel este indicat în:pacienți adulți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35days), accident vascular cerebral ischemic (de la 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. pacienții adulți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas). supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationin pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu antagoniști ai vitaminei k (vka) și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu aas pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

IMATINIB KRKA 100 mg Rumunjska - rumunjski - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

imatinib krka 100 mg

krka ,d.d., novo mesto - imatinibum - compr. film. - 100mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

IMATINIB KRKA 400 mg Rumunjska - rumunjski - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

imatinib krka 400 mg

krka ,d.d., novo mesto - imatinibum - compr. film. - 400mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

Ecansya (previously Capecitabine Krka) Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

ecansya (previously capecitabine krka)

krka, d.d., novo mesto - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenți antineoplazici - ecansya este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienţilor după o intervenţie chirurgicală a cancerului de colon stadiu-iii (stadiul dukes'-c). ecansya este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. ecansya este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu un platinum regim pe bază de. ecansya în combinație cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. ecansya este, de asemenea, indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau cancer de sân metastatic după eșecul terapiei cu taxani și o antraciclină conțin chimioterapie sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată.

Ifirmasta (previously Irbesartan Krka) Europska Unija - rumunjski - EMA (European Medicines Agency)

ifirmasta (previously irbesartan krka)

krka, d.d., novo mesto - irbesartan clorhidrat - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - tratamentul hipertensiunii esențiale. tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2, ca parte a unui tratament antihipertensiv regim.

Floron, sol.inj. Moldavija - rumunjski - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

floron, sol.inj.

krka d.d. novo mesto, slovenia - florfenicol - soluţie injectabilă - bovine, suine

CO-PERINEVA 8 mg/2,5 mg Rumunjska - rumunjski - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

co-perineva 8 mg/2,5 mg

krka, d.d., novo mesto - slovenia - combinatii (perindoprilum+indapamidum) - compr. - 8mg/2,5mg - combinatii de inhibitori ai e.c.a. inhibitori ai e.c.a. si diuretice - combinati